温郁金的化学成分和药理作用研究进展

另外，不仅在阿尔茨海默病，这些病理型tau蛋白也出现在其他原发性tau蛋白病的患者脑中，例如进行性核上性麻痹（PSP）和其他形式的额颞叶变性（FTLD）等。

产业界也闻风而动，其中，有牙科茅台美誉的通策医疗，在短短5个月内市值跌去43%。辉瑞起诉锐格医药，窃取商业机密。

2022年1月，NMPA受理了百悦泽®的补充新药申请（sNDA）。4 百济神州泽布替尼在瑞士获批，治疗华氏巨球蛋白血症近日，百济神州（BeiGene）宣布，其BTK抑制剂Brukinsa（中文商品名：百悦泽®，通用名：zanubrutinib，泽布替尼）已获瑞士药品监督管理局（Swissmedic）批准：用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）成人患者。种植牙进医保，牙科暴利局面即将结束。导读：种植牙进医保，牙科暴利局面结束。3 默克Tepmetko在欧盟获批，治疗晚期非小细胞肺癌近日，默克（Merck KGaA）宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Tepmetko（tepotinib）：该药是一种高度选择性、每日一次的口服MET抑制剂，作为单药疗法，用于治疗先前已接受过免疫治疗和/或铂类化疗、需要系统治疗、且携带MET基因第14号外显子跳过改变（METex14 skipping）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

Tepmetko是全球第一个被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。2022-02-21 14:03 · 生物探索 种植牙进医保，牙科暴利局面结束。瑞基奥仑赛注射液是一款靶向CD19的自体嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞免疫治疗产品，此前已在中国获批用于复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的三线治疗。

2021年1月，该药首次在中国获得突破性疗法认定，单药用于既往接受过一种或一种以上治疗方案的HER2阳性局部晚期或转移性胃或食管胃结合部腺癌成人患者的治疗。然而，近期一项研究让神药惨遭滑铁卢。吴尊友称中国必须坚持动态清零。第一，通过分析国外一些国家公布的数据可以看出，奥密克戎毒株流行期间造成的死亡数，比德尔塔毒株流行期间同期造成的死亡数还要高。

报告指出，卡瑞利珠单抗联合化疗组中位OS长达27.4个月，较化疗组（15.5个月）延长接近1年，3年OS率为42.8%。神药二甲双胍可致后代生殖器缺陷风险增加 2022-04-02 14:12 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

神药二甲双胍可致后代生殖器缺陷风险增加。这是DS-8201a在中国的第二项突破性疗法认定。整理|露娜排版|文竞择。2 神药二甲双胍可致后代生殖器缺陷风险增加近日，来自丹麦南丹麦大学和美国斯坦福大学的研究者们开展的一项大型队列研究发现，男性在精子发育期间（受孕前3个月）服用二甲双胍，会增加婴儿出生缺陷的风险，尤其是会导致男孩的生殖器缺陷。

1 吴尊友：中国必须坚持动态清零4月1日，中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，必须坚持动态清零。恒瑞医药在新闻稿中指出，CameL-sq研究刷新了目前免疫治疗联合化疗一线治疗晚期肺鳞癌3期随机对照试验的中位OS纪录，卡瑞利珠单抗联合化疗创造了新的生存数据高度（包括中位OS和3年OS率），为该领域带来了新的突破奥司他韦三年跌90%......生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。而根据财报，去年北京科兴疫苗供应量超27亿剂，依此推算每支新冠疫苗盈利约33元。

根据中生制药2021年年报，北京科兴为中生制药带来136.3亿元盈利，以其占股比例，粗略计算可推算，2021年北京科兴的盈利至少为907亿元。1 上海即将实行双阴性出行根据上海市疫情防控工作领导小组办公室发布消息：为遏制疫情扩散蔓延，保障人民群众生命安全和身体健康，我市继续强化非必要不离沪。

对于营收大幅下降的原因，东阳光药在年报中称，主要是因为新冠病毒爆发初期，国内人口流动性降低，医院的诊疗活动数量、处方量及药品销量也随之下降，集团核心产品可威作为主要用于等级医院销售的处方药，销售量受新冠疫情影响出现下降。本市机场、码头、火车站以及高速公路等将开展离沪人员核酸和抗原检测结果查验。

相较于单克隆抗体，小分子PD-1/PD-L1抑制剂具有许多潜在优势，例如：口服给药可改善患者的依从性。上海即将实行双阴性出行。【探报24H】上海即将实行双阴性出行。整理|露娜排版|文竞择。4 和誉医药口服PD-L1抑制剂获批临床3月30日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，和誉医药申报的ABSK043胶囊获得临床试验默示许可，拟定适应症为恶性肿瘤。该药的临床前研究结果还将在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示。

而净利大增的原因，正是来自于其持股的新冠疫苗企业北京科兴的贡献。对此，意见要求，在执行人工关节集采的时候，各地要紧密结合人工关节采购、配送、使用及伴随服务特点，发挥医保基金战略性购买作用，加强政策协同。

小分子相对于抗体半衰期较短，使得与免疫相关的不良反应可以得到更好地控制。抗原检测结果通过疫测达小程序进行上传，可在随申码上查询核酸和抗原相关检测结果。

短短三年间，东阳光药奥司他韦就从59.3亿跌到5.55亿，下降90.6%。公开资料显示，ABSK043为和誉医药研发的创新口服小分子PD-L1抑制剂。

5 国家医保局发布骨科耗材国采意见3月31日上午，国家医保局、国家卫健委发布了《关于国家组织高值医用耗材（人工关节）集中带量采购和使用配套措施的意见》（以下简称意见），预示着第二轮人工关节国采正式开始全国落地执行。北京科兴2021年或赚900亿。奥司他韦销售额从59.3亿跌至5.55亿近日，东阳光药发布2021年业绩报告，其2021年营收9.14亿元，同比减少61.08%。自4月2日零时起，离沪人员除须持有48小时内核酸检测阴性证明外，还须提供24小时内抗原检测阴性证明。

小分子的灵活性在接下来的联合疗法中可以更加便捷有效。净利润146.1亿元，同比大增427%。

2 北京科兴2021年或赚900亿3月31日晚，中国生物制药有限公司（简称中生制药）发布2021年报，去年中生制药收入268.6亿元，同比增长13.6%。意见表示，为平稳实施国家组织人工关节集中带量采购中选结果，确保中选产品及时供应，促进医疗机构规范使用集采品种、规范提供相关医疗服务，制定本意见。

同时，利用集采平台挂网、医保基金预付、医保支付政策、医疗服务价格调整、医疗机构激励约束等措施，推动人工关节集采中选结果平稳实施。奥司他韦主要用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。

明星产品奥司他韦销售额仅为5.55亿元，同比下降73.19%。在肿瘤免疫治疗领域，小分子PD-1/PD-L1抑制剂的研发逐渐吸引关注。北京科兴2021年或赚900亿 2022-04-01 14:25 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值在过去一年里，基石药业已向外界展示了基石速度一年内4款新药、7项新药上市申请（NDA）获批。

资料显示，GIST是发生于胃肠道的肉瘤，大多数患者的确诊年龄在50至80岁之间，通常在胃肠道出血、做手术或医学影像检查时发现，极少在肿瘤破裂或胃肠道发生梗阻后确诊。与会专家表示，基因检测对GIST的诊断十分重要，精准的基因检测能够提高治疗的有效率。

此外，泰吉华®也是美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐用于治疗携带PDGFRA 外显子18突变（包含D842V突变）的不可切除或转移性GIST成人患者的一线优选治疗药物。同年4月，中国台湾批准其以商品名泰時维®上市销售。

在该产品获批上市之前，携带PDGFRA D842V突变的患者对已有的靶向药物均不敏感，疗效不理想，这部分患者长期处于无药可治的困境。目前，基石药业已经通过广泛的医生教育、在诊断及治疗标准化方面与行业协会展开合作以及与诊断公司合作，形成了针对目标疾病的精准药物治疗模式，将市场覆盖扩张至2021年下半年的约600家医院，并推动泰吉华®列入了超过80项补充保险计划，进一步提高药物的可及性及可负担性。